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vendredi 9 septembre 2011

Vaccin Gardasil contaminé avec des résidus de virus!



* Aujourd'hui, j'ai pris contact avec la maman d'une jeune adolescente de 14 ans qui est décédée le jour même de sa deuxième injection de Gardasil.  Je prépare une entrevue radiophonique avec elle afin de recueillir le témoignage émouvant et bouleversant de cette maman qui se donne corps et âme pour tenter de démontrer le lien (médico-légal) entre la mort de sa fille et l'administration du vaccin Gardasil.  La jeune fille est morte en 2009 et le rapport d'autopsie ne rejette pas la cause vaccinale,  mais ne la démontre pas non plus.  Cette mère, depuis le tragique accident, cumule des preuves qui démontrent un doute raisonnable concernant le vaccin GARDASIL, preuves qu'elle partagera avec nous.


Mardi, le 6 septembre 2011, SANE Vax Inc., un organisme crédible, indépendant et dont les recherches sont menées avec rigueur scientifique, a publié un article absolument choquant concernant le vaccin GARDASIL, vaccin qui sera administré à toutes les jeunes filles entre 9 et 15 ans et en 2012, même aux garçons!  

 
SVP, ne gardez pas cette information pour vous mais partager-la avec vos contacts afin que l’on puisse protéger "une génération" d'enfants...
 
SANE Vax Inc. annonce la découverte d’un virus VPH ADN contaminé dans le vaccin Gardasil

 « Un jour, SANE Vax a reçu un appel peu commun de la mère d’une jeune fille de 13 ans sexuellement non active de la région de Toronto. Selon cette mère sa fille avait développé de l’arthrite rhumatoïde chronique au cours des 24 suivants l’injection du vaccin Gardasil. Deux ans plus tard, son sang était testé par un laboratoire local et elle était alors diagnostiqué infecté par le virus VPH ADN. Les médecins locaux n’étaient pas en mesure de fournir une explication sur les raisons d’une telle infection. En fait, les médecins ne pouvaient expliquer pourquoi le virus se trouvait dans le sang à la place des anticorps qui auraient dû s’y trouver.

Découragé, la mère de la jeune fille contacta SANE Vax afin de voir s’il avait quelconque explication relativement à une telle situation. SANE Vax décida alors de faire appel à des experts afin d’obtenir une opinion professionnelle. Après plusieurs appels téléphoniques, ils en conclurent que la seule avenue qu’il valait la peine d’explorer était de vérifier si Gardasil ne pouvait pas être la cause de la présence du virus VPH dans le sang de la jeune fille.

Dr. Sin Hang Lee, un expert reconnu pour ses méthodes à la fine pointe dans "l’ordonnancement" de l'ADN a été engagé pour examiner un échantillon de Gardasil et évaluer si une contamination était possible. L’échantillon testé démontra la présence de « recombinant viral HPV-11 » et de résidus de « recombinant viral HPV-18 » chacun étant fermement attaché à l’adjuvant d’aluminium. »

Par la suite l’article de SANE Vax donne une série de définition afin de faire comprendre la nature de la découverte ainsi que les implications sérieuses de celle-ci. L’article poursuit en disant "inquiet des conséquences désastreuses sur la santé des personnes injectées au Gardasil, SANE Vax a contacté plusieurs pays qui travaillaient à assurer la sécurité des vaccins et a ainsi obtenu 13 échantillons de Gardasil provenant tous de différents lots".

Dr. Sin Hang Lee testa les 13 échantillons de Gardasil provenant de lots différents et trouva que 100% des échantillons étaient contaminés de résidus du virus du VPH ADN fermement attaché à l’adjuvant d’aluminium.

Pourtant, au moment de l’approbation de vaccin Gardasil, Merck et la FDA (Federal Drug Administration) avaient affirmé qu’il n’y avait aucun ADN du virus présent dans le vaccin. Merck et la FDA savaient ou aurait dû savoir que des résidus de recombinant VPH ADN laissé dans le vaccin posait des risques à la santé de n’importe laquelle des personnes injectées avec le Gardasil.

Par la suite de l’article SANE Vax pose une série de questions et demande des réponses immédiates de la part de Merck et des autorités :

Si le recombinant VPH NDA attaché à l’adjuvant d’aluminium entre dans le sang d’une personne, combien de temps va t’il y demeurer?

Quel désordre auto-immune peut résulter de cette contamination?

Est-ce possible pour cette contamination d’initier une mutation des gènes qui pourrait conduire à un cancer?
 
Quels changements génétiques (mutagenesis) peut en résulter si le VPH DNA entre et commence à se reproduire dans une cellule humaine?
 
SANE Vax croit que la FDA aurait dû exiger que Merck fasse des tests afin d’évaluer et de quantifier les risques reliés au résidus de recombinant VPH ADN dans le Gardasil avant d’octroyer le permis de commercialiser le vaccin. SANE Vax croit que la FDA devrait exiger que chacun des lots de Gardasil soit testé pour vérifier le résidu VPH ADN avant son expédition. Il est temps pour Merck et la FDA de faire leur travail. Il est temps de déclarer les impacts sur la santé que ces contaminants de virus VPH ADN ont créé aux consommateurs inconscients à travers le monde.
 
SANE Vax a envoyé une lettre à Dr. Margaret Hamburg, FDA Commissioner, pour l’informer de la contamination et pour lui demander une investigation relativement à la contamination du VPH DNA dans le vaccin Gardasil HPV4 présentement sur le marché. Il a aussi été demandé que la FDA prenne les mesures appropriées afin d’assurer la sécurité du public relativement aux expéditions futures de Gardasil.

Résumé de l’article qui suit publiée par SANE Vax Inc. le 6 septembre 2011 :

jeudi 1 septembre 2011

Le vaccin Pandemrix lié à des cas de narcolepsie




Soupçonné d'avoir provoqué des cas de narcolepsie en Finlande, le vaccin Pandemrix en est bien à l'origine



C'est ce qu'ont annoncé des chercheurs finlandais le 1er septembre, après avoir confirmé un lien entre le vaccin du laboratoire GlaxoSmithKline contre le virus de la grippe A (H1N1) et l'accroissement des cas chez les enfants.

Cette affection neurologique se traduit par des accès de sommeil irrésistibles et inopinés et par une fatigue extrême.
L'Institut national finlandais pour la santé, la plus haute autorité sanitaire finlandaise, avait lancé l'alarme le 1er février dernier, après une première annonce des chercheurs finlandais en janvier, estimant que le Pandemrix avait probablement contribué à la multiplication subite des cas de narcolepsie chez les enfants et les adolescents finlandais en 2009 et 2010.

"Les groupes de travail nationaux sur la narcolepsie confirment (...) que le vaccin Pandemrix distribué au cours de l'hiver 2009-2010 était bien un  facteur de l'accroissement des cas de narcolepsie dans la population des 4-19 ans", précise ainsi l'Institut finlandais de la santé et du bien-être.

Dans cette classe d'âge, les patients à qui l'on a injecté le Pandemrix étaient 12,7 fois plus enclins à la narcolepsie que ceux qui n'ont pas reçu l'injection, souligne l'étude selon laquelle les sujets ayant développé la narcolepsie avaient des prédispositions génétiques.

Les chercheurs finlandais ont en outre relevé que le Pandemrix n'avait pas  provoqué de narcolepsie chez les enfants en-dessous de 4 ans ni chez les jeunes au-delà de 19 ans. En Finlande, 79 enfants âgés de 4 à 9 ans ont souffert de narcolepsie après avoir été vaccinés contre la grippe A(H1N1), soit un taux de 6 sur 100.000.

Produit par le laboratoire pharmaceutique britannique GlaxoSmithKline, le Pandemrix a été injecté à plus de 90 millions de personnes dans 19 pays lors de campagnes de vaccinations contre la grippe H1N1, dont environ 2,5 millions en Finlande depuis l'automne 2009.

La Suède, l'Islande et la Finlande avaient rapporté une augmentation de cas de narcolepsie et lancé des enquêtes sur les raisons de ce pic, sans que le lien puisse être établi dans le cas islandais.

En août 2010, la France avait signalé six cas, sans pouvoir établir de lien avec le vaccin. La narcolepsie ne se guérit pas, mais les symptômes peuvent être enrayés avec des médicaments.

mercredi 29 septembre 2010

Le vaccin contre la grippe saisonnière contient des souches contre le H1N1


les vaccins contre la grippe saisonnière sont arrivés en pharmacie en début de semaine. Comme tous les ans, des milliers de gens vont se faire vacciner avec ou sans prise en charge de la Sécurité Sociale.

Cependant, ce vaccin comporte la souche contre la grippe H1N1 et cela n'est indiqué nulle part de manière explicite. Pour le savoir, il faut lire la composition sur la boîte et c'est indiqué entre parenthèses (notamment sur la marque Mutagrip).

La boîte ressemble à n'importe quel vaccin contre la grippe délivrée chaque année. Les gens vont se faire vacciner à leur insu contre la grippe A. Le vaccin contre la grippe A devait être détruit et, au lieu de ça, il a été recyclé !

La population a le droit de savoir qu'une telle supercherie est en cours de pratique dans les pharmacies. Les pharmaciens, soucieux de leur tiroir-caisse, ne veulent rien dire et interdisent même à leur personnel d'informer la clientèle !